ඇල්සයිමර් රෝගයට ප්‍රතිකාරයක් නැත, නමුත් විද්‍යාඥයින් නිරන්තරයෙන් රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වලට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ක්‍රම ගවේෂණය කරමින් සිටිති.
ඇල්සයිමර් රෝගය හා සම්බන්ධ ඩිමෙන්ශියාව කල්තියා හඳුනා ගැනීම සඳහා පර්යේෂකයන් ද කටයුතු කරමින් සිටින අතර, කලින් හඳුනා ගැනීම ප්‍රතිකාර සඳහා උපකාරී විය හැකිය.
ෆ්‍රොන්ටියර්ස් ඉන් ඒජිං ස්නායු විද්‍යාවේ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද නව අධ්‍යයනයකින් පෙනී යන්නේ යුරෝෆෝමික් අම්ලය ඇල්සයිමර් රෝගයේ මුල් රෝග විනිශ්චය සඳහා විභව ජෛව සලකුණුකාරකයක් විය හැකි බවයි.
එක්සත් ජනපදයේ රෝග පාලන හා වැළැක්වීමේ මධ්‍යස්ථාන (CDC) ඩිමෙන්ශියාව විස්තර කරන්නේ "දෛනික කටයුතුවලට බාධා කරන මතකය, චින්තනය හෝ තීරණ ගැනීමේ දුර්වලතාවයක්" ලෙසයි.
ඇල්සයිමර් රෝගයට අමතරව, ලුවී ශරීර සහිත ඩිමෙන්ශියාව සහ සනාල ඩිමෙන්ශියාව වැනි ඩිමෙන්ශියාවේ වෙනත් ආකාර තිබේ. නමුත් ඇල්සයිමර් රෝගය ඩිමෙන්ශියාවේ වඩාත් සුලභ ආකාරයයි.
ඇල්සයිමර් රෝග සංගමයේ 2022 වාර්තාවට අනුව, එක්සත් ජනපදයේ මිලියන 6.5 ක් පමණ ජනතාව මෙම රෝගයෙන් පෙළෙනවා. ඊට අමතරව, 2050 වන විට එම සංඛ්‍යාව දෙගුණ වනු ඇතැයි පර්යේෂකයෝ අපේක්ෂා කරති.
ඊට අමතරව, දියුණු ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ට ගිලීමේ, කතා කිරීමේ සහ ඇවිදීමේ අපහසුතා ඇති විය හැකිය.
2000 දශකයේ මුල් භාගය වන තෙක්, පුද්ගලයෙකුට ඇල්සයිමර් රෝගය හෝ වෙනත් ආකාරයක ඩිමෙන්ශියාවක් තිබේද යන්න තහවුරු කිරීමට ඇති එකම ක්‍රමය මරණ පරීක්ෂණයක් පමණි.
වයස්ගත වීම පිළිබඳ ජාතික ආයතනයට අනුව, ඇල්සයිමර් රෝගයට සම්බන්ධ ජෛව සලකුණු පරීක්ෂා කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරුන්ට දැන් ලුම්බිම් සිදුරු කිරීමක් හෝ ලුම්බිම් සිදුරු කිරීමක් සිදු කළ හැකිය.
වෛද්‍යවරු බීටා-ඇමිලොයිඩ් 42 (මොළයේ ඇමයිලොයිඩ් ඵලකවල ප්‍රධාන සංරචකයක්) වැනි ජෛව සලකුණු සොයන අතර PET ස්කෑන් පරීක්ෂණයකදී අසාමාන්‍යතා සොයා බැලිය හැකිය.
"නව රූපකරණ ශිල්පීය ක්‍රම, විශේෂයෙන් ඇමයිලොයිඩ් රූපකරණය, PET ඇමයිලොයිඩ් රූපකරණය සහ ටෝ PET රූපකරණය, කෙනෙකු ජීවත්ව සිටියදී මොළයේ අසාමාන්‍යතා දැකීමට අපට ඉඩ සලසයි," මිචිගන් මහජන සෞඛ්‍ය මහාචාර්ය සහ වෛද්‍ය කෙනත් එම්., වෛද්‍ය ලන්ගා පැවසීය. අධ්‍යයනයට සම්බන්ධ නොවූ ඈන් ආබර් හි, මෑත කාලීන මිචිගන් වෛද්‍ය පොඩ්කාස්ට් එකකට අදහස් දැක්වීය.
ඇදුම රෝග ලක්ෂණ වල බරපතලකම අඩු කිරීමට සහ රෝගයේ ප්‍රගතිය මන්දගාමී කිරීමට උපකාරී වන ප්‍රතිකාර විකල්ප කිහිපයක් තිබේ, නමුත් ඒවාට එය සුව කළ නොහැක.
නිදසුනක් වශයෙන්, ඇදුම රෝග ලක්ෂණ අඩු කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරයෙකුට ඩොනෙපෙසිල් හෝ ගැලන්ටමින් වැනි ඖෂධ නියම කළ හැකිය. ලෙකනෙමාබ් නම් පර්යේෂණාත්මක ඖෂධයක් ඇල්සයිමර් රෝගයේ ප්‍රගතිය මන්දගාමී කළ හැකිය.
ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා වන පරීක්ෂණ මිල අධික වන අතර සෑම කෙනෙකුටම ලබා ගත නොහැකි විය හැකි බැවින්, සමහර පර්යේෂකයන් මුල් පරීක්ෂාවට ප්‍රමුඛත්වය දෙමින් සිටිති.
ෂැංහයි ජියාඕ ටොං විශ්ව විද්‍යාලයේ සහ චීනයේ වූක්සි රෝග විනිශ්චය නවෝත්පාදන ආයතනයේ පර්යේෂකයින් එක්ව මුත්‍රා වල ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා ජෛව සලකුණුකාරකයක් ලෙස ෆෝමික් අම්ලයේ කාර්යභාරය විශ්ලේෂණය කළහ.
ඇල්සයිමර් රෝගයේ ජෛව සලකුණු පිළිබඳ ඔවුන්ගේ පෙර පර්යේෂණ මත පදනම්ව විද්‍යාඥයින් මෙම විශේෂිත සංයෝගය තෝරා ගත්හ. වයසට සම්බන්ධ සංජානන දුර්වලතාවයේ ප්‍රධාන ලක්ෂණයක් ලෙස අසාමාන්‍ය ෆෝමල්ඩිහයිඩ් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලිය ඔවුන් පෙන්වා දෙයි.
මෙම අධ්‍යයනය සඳහා, කතුවරුන් චීනයේ ෂැංහයි හි හයවන මහජන රෝහලේ මතක සායනයෙන් සහභාගීවන්නන් 574 දෙනෙකු බඳවා ගත්හ.
සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ පරීක්ෂණවල කාර්ය සාධනය මත පදනම්ව ඔවුන් සහභාගිවන්නන් කණ්ඩායම් පහකට බෙදා ඇත; මෙම කණ්ඩායම් සෞඛ්‍ය සම්පන්න සංජානනයේ සිට ඇල්සයිමර් රෝගය දක්වා විහිදේ:
පර්යේෂකයෝ සහභාගිවන්නන්ගෙන් ෆෝමික් අම්ල මට්ටම් සඳහා මුත්‍රා සාම්පල සහ DNA විශ්ලේෂණය සඳහා රුධිර සාම්පල එකතු කළහ.
එක් එක් කාණ්ඩයේ ෆෝමික් අම්ල මට්ටම් සංසන්දනය කිරීමෙන්, සංජානන වශයෙන් සෞඛ්‍ය සම්පන්න සහභාගිවන්නන් සහ අවම වශයෙන් අර්ධ වශයෙන් දුර්වල වූ අය අතර වෙනස්කම් ඇති බව පර්යේෂකයෝ ඉගෙන ගත්හ.
සංජානන ශක්තිය අඩු වූ කණ්ඩායමට, සංජානන ශක්තියෙන් නිරෝගී කණ්ඩායමට වඩා මුත්‍රාවල ෆෝමික් අම්ලයේ ඉහළ මට්ටම් තිබුණි.
ඊට අමතරව, ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන සහභාගිවන්නන්ගේ මුත්‍රාවල ෆෝමික් අම්ලයේ මට්ටම සංජානනාත්මකව නිරෝගී සහභාගිවන්නන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ මට්ටමක පැවතුනි.
මතකයේ සහ අවධානයේ සංජානන පරීක්ෂණ සමඟ මුත්රා ෆෝමික් අම්ල මට්ටම් ප්‍රතිලෝමව සහසම්බන්ධ වී ඇති බව විද්‍යාඥයින් ද සොයා ගත්හ.
"[ආත්මීය සංජානන පරිහානිය] රෝග විනිශ්චය කණ්ඩායම තුළ මුත්රා ෆෝමික් අම්ල මට්ටම් සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ගොස් ඇති අතර, එයින් අදහස් වන්නේ [ඇල්සයිමර් රෝගයේ] මුල් රෝග විනිශ්චය සඳහා මුත්රා ෆෝමික් අම්ලය භාවිතා කළ හැකි බවයි," කතුවරුන් ලියයි.
මෙම අධ්‍යයනයේ ප්‍රතිඵල හේතු කිහිපයක් නිසා වැදගත් වේ, විශේෂයෙන් ඇල්සයිමර් රෝගය හඳුනා ගැනීමේ අධික පිරිවැය නිසා.
යූරික් අම්ලයට සංජානන පරිහානිය හඳුනාගත හැකි බව තවදුරටත් පර්යේෂණවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ නම්, මෙය භාවිතයට පහසු සහ දැරිය හැකි පරීක්ෂණයක් විය හැකිය.
ඊට අමතරව, එවැනි පරීක්ෂණයකින් ඇල්සයිමර් රෝගය හා සම්බන්ධ සංජානන පරිහානිය හඳුනාගත හැකි නම්, සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයන්ට වඩාත් ඉක්මනින් මැදිහත් විය හැකිය.
පෙගසස් සීනියර් ලිවිං හි සෞඛ්‍ය හා සුවතා පිළිබඳ ජ්‍යෙෂ්ඨ උප සභාපති වෛද්‍ය සැන්ඩ්‍රා පීටර්සන්, DNP, මෙඩිකල් නිව්ස් ටුඩේ සමඟ සම්මුඛ සාකච්ඡාවකදී අධ්‍යයනය පිළිබඳව කතා කළාය:
"ඇල්සයිමර් රෝගයේ වෙනස්කම් රෝග විනිශ්චය කිරීමට වසර 20 සිට 30 දක්වා කාලයකට පෙර ආරම්භ වන අතර සැලකිය යුතු හානියක් සිදුවන තෙක් බොහෝ විට නොදැනුවත්වම පවතී. කල්තියා හඳුනා ගැනීමෙන් රෝගීන්ට වැඩි ප්‍රතිකාර විකල්ප සහ අනාගත සත්කාර සඳහා සැලසුම් කිරීමේ හැකියාව ලබා දිය හැකි බව අපි දනිමු."
"සාමාන්‍ය ජනතාවට ලබා ගත හැකි මෙම (ආක්‍රමණශීලී නොවන සහ මිල අඩු) පරීක්ෂණයේ ඉදිරි ගමනක් ඇල්සයිමර් රෝගයට එරෙහි සටනේ ක්‍රීඩාව වෙනස් කරන්නෙකු වනු ඇත," වෛද්‍ය පීටර්සන් පැවසීය.
ඇල්සයිමර් රෝගය මුල් අවධියේදී හඳුනා ගැනීමට වෛද්‍යවරුන්ට උපකාර කළ හැකි ජෛව සලකුණු දර්ශකයක් විද්‍යාඥයින් මෑතකදී සොයා ගත්හ. මෙය වෛද්‍යවරුන්ට...
මීයන් පිළිබඳ නව අධ්‍යයනයක ප්‍රතිඵල, යම් දිනක ඇල්සයිමර් සහ අනෙකුත්... ආකාර සඳහා සාමාන්‍ය පරීක්ෂාවේ කොටසක් බවට පත්වන රුධිර පරීක්ෂණයක් නිර්මාණය කිරීමට උපකාරී විය හැකිය.
මොළයේ ඇමයිලොයිඩ් සහ ටෝ ප්‍රෝටීන පැවතීම මත පදනම්ව සංජානන පරිහානිය පුරෝකථනය කිරීම සඳහා නව අධ්‍යයනයක් PET මොළයේ ස්කෑන් භාවිතා කරයි, එසේ නොමැතිනම් සංජානන...
ඇල්සයිමර් රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා වෛද්‍යවරු දැනට විවිධ සංජානන පරීක්ෂණ සහ ස්කෑන් භාවිතා කරති. පර්යේෂකයන් විසින් එක් අයෙකුට භාවිතා කළ හැකි ඇල්ගොරිතමයක් සකස් කර ඇත...
ක්ෂණික අක්ෂි පරීක්ෂණයක් මගින් මොළයේ සෞඛ්‍යය පිළිබඳ වැදගත් තොරතුරු යම් දිනක ලබා ගත හැකිය. විශේෂයෙන්, එය ඩිමෙන්ශියා රෝග ලක්ෂණ හඳුනාගත හැකිය.