ෂැංහයි ජියාතොං විශ්ව විද්‍යාලයේ කණ්ඩායමක් විසින් කරන ලද අධ්‍යයනයක ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී යන්නේ ෆෝමික් අම්ලය යනු මුල් ඇල්සයිමර් රෝගය (AD) හඳුනාගත හැකි සංවේදී මුත්‍රා ජෛව සලකුණු කාරකයක් බවයි. මෙම සොයාගැනීම් ලාභ සහ පහසු මහා පරිමාණ පරීක්ෂාවකට මග පෑදිය හැකිය. ෆ්‍රොන්ටියර්ස් ඉන් ඒජිං ස්නායු විද්‍යාවේ "මුත්‍රා වල ෆෝමික් අම්ලය ක්‍රමානුකූලව ඇගයීම නව විභව ඇල්සයිමර් ජෛව සලකුණු කාරකයක් ලෙස" යන මාතෘකාව යටතේ ලිපියක් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී. ඔවුන්ගේ ප්‍රකාශයේ දී, කතුවරුන් නිගමනය කළේ: "මුත්‍රා වල ෆෝමික් අම්ලය ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා මුල් පරීක්ෂාව සඳහා විශිෂ්ට සංවේදීතාවයක් ඇත... මුත්රා වල ඇල්සයිමර් රෝගයේ ජෛව සලකුණු හඳුනා ගැනීම පහසු සහ ආර්ථිකමය වේ. එය වැඩිහිටියන්ගේ සාමාන්‍ය වෛද්‍ය පරීක්ෂණයට ඇතුළත් කළ යුතුය."
ඩිමෙන්ශියා රෝගයේ වඩාත් සුලභ ආකාරය වන AD, ප්‍රගතිශීලී සංජානන සහ හැසිරීම් දුර්වලතා මගින් සංලක්ෂිත වන බව කතුවරුන් පැහැදිලි කරයි. AD හි ප්‍රධාන ව්‍යාධි විද්‍යාත්මක ලක්ෂණ අතරට බාහිර සෛලීය ඇමයිලොයිඩ් β (Aβ) අසාමාන්‍ය ලෙස සමුච්චය වීම, ස්නායු ෆයිබ්‍රිලරි ටෝ ටැන්ගල් අසාමාන්‍ය ලෙස සමුච්චය වීම සහ උපාගම හානි ඇතුළත් වේ. කෙසේ වෙතත්, කණ්ඩායම තවදුරටත් මෙසේ පැවසීය, "AD හි ව්‍යාධිජනකය සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නොමැත."
ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රමාද වන තුරු ඇල්සයිමර් රෝගය නොදැනුවත්වම පැවතිය හැකිය. "එය නොනැසී පවතින සහ ද්‍රෝහී නිදන්ගත රෝගයකි, එනම් එය පැහැදිලි සංජානන දුර්වලතාවයක් ඇතිවීමට පෙර වසර ගණනාවක් වර්ධනය වී පැවතිය හැකිය," කතුවරුන් පවසයි. "රෝගයේ මුල් අවධීන් ආපසු හැරවිය නොහැකි ඩිමෙන්ශියා අවධියට පෙර සිදු වේ, එය මැදිහත්වීම සහ ප්‍රතිකාර සඳහා රන් කවුළුවකි. එබැවින්, වැඩිහිටියන් තුළ මුල් අවධියේ ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා විශාල පරිමාණයේ පරීක්ෂාවක් අවශ්‍ය වේ."
මහා පරිමාණ පරීක්ෂණ වැඩසටහන් මුල් අවධියේදී රෝගය හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වුවද, වර්තමාන රෝග විනිශ්චය ක්‍රම සාමාන්‍ය පරීක්ෂාව සඳහා ඉතා අපහසු සහ මිල අධිකය. පොසිට්‍රෝන විමෝචන ටොමොග්‍රැෆි-පරිගණක ටොමොග්‍රැෆි (PET-CET) මුල් Aβ තැන්පතු හඳුනා ගත හැකි නමුත් එය මිල අධික වන අතර රෝගීන් විකිරණවලට නිරාවරණය කරයි. ඇල්සයිමර් රෝග විනිශ්චය කිරීමට උපකාරී වන ජෛව මාර්කර් පරීක්ෂණ සඳහා මස්තිෂ්ක තරලය ලබා ගැනීම සඳහා ආක්‍රමණශීලී රුධිර ඇඳීම් හෝ ලුම්බිම් සිදුරු අවශ්‍ය වන අතර එය රෝගීන්ට පිළිකුල් සහගත විය හැකිය.
AD හි මුත්‍රා ජෛව සලකුණු සඳහා රෝගීන් පරීක්ෂා කිරීමට හැකි බව අධ්‍යයන කිහිපයකින් පෙන්වා දී ඇති බව පර්යේෂකයෝ සඳහන් කරති. මුත්‍රා විශ්ලේෂණය ආක්‍රමණශීලී නොවන සහ පහසු වන අතර එමඟින් මහා පරිමාණ පරීක්ෂාව සඳහා වඩාත් සුදුසු වේ. නමුත් විද්‍යාඥයින් මීට පෙර AD සඳහා මුත්‍රා ජෛව සලකුණු හඳුනාගෙන ඇතත්, රෝගයේ මුල් අවධීන් හඳුනා ගැනීමට කිසිවක් සුදුසු නොවේ, එනම් මුල් ප්‍රතිකාර සඳහා රන් කවුළුව තවමත් නොපැහැදිලි ය.
වැන්ග් සහ සගයන් මීට පෙර ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා මුත්‍රා ජෛව සලකුණක් ලෙස ෆෝමල්ඩිහයිඩ් අධ්‍යයනය කර ඇත. "මෑත වසරවලදී, අසාමාන්‍ය ෆෝමල්ඩිහයිඩ් පරිවෘත්තීය වයසට සම්බන්ධ සංජානන දුර්වලතාවයේ ප්‍රධාන ලක්ෂණයක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇත," ඔවුන් පවසයි. "අපගේ පෙර අධ්‍යයනයෙන් මුත්‍රා ෆෝමල්ඩිහයිඩ් මට්ටම් සහ සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වය අතර සහසම්බන්ධයක් වාර්තා කර ඇති අතර, මුත්‍රා ෆෝමල්ඩිහයිඩ් යනු AD හි මුල් රෝග විනිශ්චය සඳහා විභව ජෛව සලකුණක් බව යෝජනා කරයි."
කෙසේ වෙතත්, මුල් රෝග හඳුනා ගැනීම සඳහා ජෛව සලකුණුකාරකයක් ලෙස ෆෝමල්ඩිහයිඩ් භාවිතය වැඩිදියුණු කිරීමට ඉඩ තිබේ. මෑතකදී ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද ඔවුන්ගේ අධ්‍යයනයේදී, කණ්ඩායම ෆෝමල්ඩිහයිඩ් පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍යයක් වන ෆෝමේට් කෙරෙහි අවධානය යොමු කළේ එය ජෛව සලකුණුකාරකයක් ලෙස වඩා හොඳින් ක්‍රියා කරන්නේ දැයි බැලීමටය.
අධ්‍යයන කණ්ඩායමට විවිධ බරපතලකමකින් යුත් ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් මෙන්ම සංජානන වශයෙන් සාමාන්‍ය සෞඛ්‍ය සම්පන්න පාලන සහභාගිවන්නන් ඇතුළු පුද්ගලයින් 574 දෙනෙකු ඇතුළත් විය. පර්යේෂකයන් මුත්‍රා ජෛව සලකුණු වල වෙනස්කම් සොයා බැලීම සඳහා සහභාගිවන්නන්ගෙන් මුත්‍රා සහ රුධිර සාම්පල විශ්ලේෂණය කර මනෝවිද්‍යාත්මක තක්සේරුවක් සිදු කළහ. සහභාගිවන්නන් ඔවුන්ගේ රෝග විනිශ්චය මත පදනම්ව කණ්ඩායම් පහකට බෙදා ඇත: සංජානන වශයෙන් සාමාන්‍ය (NC) 71 පුද්ගලයින්, ආත්මීය සංජානන පරිහානිය (SCD) 101, මෘදු සංජානන දුර්වලතාවයක් නොමැත (CINM), සංජානන දුර්වලතාවයක් 131, මෘදු සංජානන දුර්වලතාවයක් (MCI) 158 පුද්ගලයින් සහ BA සහිත 113 දෙනෙකු.
ඇල්සයිමර් රෝග කාණ්ඩ සියල්ලෙහිම මුත්‍රා ෆෝමික් අම්ල මට්ටම් සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ගොස් ඇති බවත්, මුල් කාලීන ආත්මීය සංජානන පරිහානි කාණ්ඩය ඇතුළුව සෞඛ්‍ය සම්පන්න පාලනයන්ට සාපේක්ෂව සංජානන පරිහානිය සමඟ සහසම්බන්ධ වී ඇති බවත් අධ්‍යයනයෙන් හෙළි විය. මෙයින් පෙනී යන්නේ ෆෝමික් අම්ලය AD හි මුල් අවධිය සඳහා සංවේදී ජෛව සලකුණුකාරකයක් ලෙස සේවය කළ හැකි බවයි. "මෙම අධ්‍යයනයේදී, සංජානන පරිහානිය සමඟ මුත්‍රා ෆෝමික් අම්ල මට්ටම් වෙනස් වන බව අපි පළමු වරට වාර්තා කරමු," ඔවුන් පැවසීය. "මුත්‍රා ෆෝමික් අම්ලය AD රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී අද්විතීය කාර්යක්ෂමතාවයක් පෙන්නුම් කර ඇත. ඊට අමතරව, SCD රෝග විනිශ්චය කාණ්ඩයේ මුත්‍රා ෆෝමික් අම්ලය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වී ඇති අතර, එයින් අදහස් වන්නේ AD හි මුල් රෝග විනිශ්චය සඳහා මුත්‍රා ෆෝමික් අම්ලය භාවිතා කළ හැකි බවයි."
සිත්ගන්නා කරුණ නම්, පර්යේෂකයන් රුධිරයේ ඇල්සයිමර් ජෛව සලකුණු සමඟ ඒකාබද්ධව මුත්‍රා ආකෘති මට්ටම් විශ්ලේෂණය කළ විට, රෝගීන් තුළ රෝගයේ අවධිය වඩාත් නිවැරදිව පුරෝකථනය කළ හැකි බව ඔවුන් සොයා ගත්හ. කෙසේ වෙතත්, ඇල්සයිමර් රෝගය සහ ෆෝමික් අම්ලය අතර සම්බන්ධය තේරුම් ගැනීමට තවදුරටත් පර්යේෂණ අවශ්‍ය වේ.
කෙසේ වෙතත්, කතුවරුන් නිගමනය කළේ: "මුත්‍රා ආකෘති සහ ෆෝමල්ඩිහයිඩ් මට්ටම් AD NC වලින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට පමණක් නොව, AD රෝග අවධිය සඳහා ප්ලාස්මා ජෛව සලකුණු වල පුරෝකථන නිරවද්‍යතාවය වැඩි දියුණු කිරීමට ද භාවිතා කළ හැකිය. රෝග විනිශ්චය සඳහා විභව ජෛව සලකුණු".