nature.com වෙත පිවිසීම ගැන ඔබට ස්තූතියි. ඔබ භාවිතා කරන බ්‍රව්සර් අනුවාදයේ සීමිත CSS සහාය ඇත. හොඳම අත්දැකීම සඳහා, නවතම බ්‍රව්සර් අනුවාදය භාවිතා කිරීම (හෝ Internet Explorer හි අනුකූලතා මාදිලිය අක්‍රිය කිරීම) අපි නිර්දේශ කරමු. ඊට අමතරව, අඛණ්ඩ සහාය සහතික කිරීම සඳහා, මෙම වෙබ් අඩවියට විලාස හෝ JavaScript ඇතුළත් නොවේ.
හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් (H2S) මිනිස් සිරුරට බහු කායික හා ව්‍යාධි විද්‍යාත්මක බලපෑම් ඇති කරයි. ජීව විද්‍යාත්මක අත්හදා බැලීම් වලදී H2S හි බලපෑම් ඇගයීම සඳහා සෝඩියම් හයිඩ්‍රොසල්ෆයිඩ් (NaHS) ඖෂධීය මෙවලමක් ලෙස බහුලව භාවිතා වේ. NaHS ද්‍රාවණවලින් H2S නැතිවීම මිනිත්තු කිහිපයක් පමණක් ගත වුවද, සමහර සත්ව අධ්‍යයනයන්හිදී පානීය ජලයේ H2S සඳහා පරිත්‍යාගශීලී සංයෝග ලෙස NaHS ද්‍රාවණ භාවිතා කර ඇත. සමහර කතුවරුන් යෝජනා කළ පරිදි, මීයන්/මීයන් බෝතල්වල සකස් කරන ලද 30 μM NaHS සාන්ද්‍රණයක් සහිත පානීය ජලය අවම වශයෙන් පැය 12-24 අතර කාලයක් ස්ථායීව පැවතිය හැකිද යන්න මෙම අධ්‍යයනය විමර්ශනය කළේය. පානීය ජලයේ NaHS (30 μM) ද්‍රාවණයක් සකස් කර වහාම එය මීයන්/මීයන් ජල බෝතල්වලට වත් කරන්න. මෙතිලීන් නිල් ක්‍රමය භාවිතයෙන් සල්ෆයිඩ් අන්තර්ගතය මැනීම සඳහා පැය 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12 සහ 24 ට ජල බෝතලයේ කෙළවරින් සහ ඇතුළතින් සාම්පල එකතු කරන ලදී. ඊට අමතරව, පිරිමි සහ ගැහැණු මීයන්ට සති දෙකක් සඳහා NaHS (30 μM) එන්නත් කරන ලද අතර, පළමු සතිය තුළ සහ දෙවන සතිය අවසානයේ දී සෙරුම් සල්ෆයිඩ් සාන්ද්‍රණය දිනක් ඉතිරිව මනිනු ලැබීය. ජල බෝතලයේ කෙළවරින් ලබාගත් සාම්පලයේ NaHS ද්‍රාවණය අස්ථායී විය; එය පැය 12 සහ 24 කට පසු පිළිවෙලින් 72% සහ 75% කින් අඩු විය. ජල බෝතල් ඇතුළතින් ලබාගත් සාම්පලවල, NaHS හි අඩුවීම පැය 2 ක් තුළ සැලකිය යුතු මට්ටමක නොතිබුණි; කෙසේ වෙතත්, එය පැය 12 සහ 24 කට පසු පිළිවෙලින් 47% සහ 72% කින් අඩු විය. NaHS එන්නත් කිරීම පිරිමි සහ ගැහැණු මීයන්ගේ සෙරුම් සල්ෆයිඩ් මට්ටමට බලපෑවේ නැත. නිගමනයක් ලෙස, පානීය ජලයෙන් සකස් කරන ලද NaHS ද්‍රාවණ H2S පරිත්‍යාගය සඳහා භාවිතා නොකළ යුතුය, මන්ද ද්‍රාවණය අස්ථායී ය. මෙම පරිපාලන මාර්ගය සතුන් අක්‍රමවත් සහ අපේක්ෂිත ප්‍රමාණයට වඩා කුඩා NaHS ප්‍රමාණයන්ට නිරාවරණය කරනු ඇත.
හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් (H2S) 1700 සිට විෂ ද්‍රව්‍යයක් ලෙස භාවිතා කර ඇත; කෙසේ වෙතත්, අන්තරාසර්ග ජෛව සංඥා අණුවක් ලෙස එහි විය හැකි භූමිකාව 1996 දී අබේ සහ කිමුරා විසින් විස්තර කරන ලදී. පසුගිය දශක තුන තුළ, විවිධ මානව පද්ධතිවල H2S හි බොහෝ කාර්යයන් පැහැදිලි කර ඇති අතර, එමඟින් H2S පරිත්‍යාගශීලී අණු ඇතැම් රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී හෝ කළමනාකරණය කිරීමේදී සායනික යෙදුම් තිබිය හැකි බව අවබෝධ කර ගැනීමට හැකි විය; මෑත සමාලෝචනයක් සඳහා චිරිනෝ සහ වෙනත් අය බලන්න.
සෝඩියම් හයිඩ්‍රොසල්ෆයිඩ් (NaHS) බොහෝ සෛල සංස්කෘතිය සහ සත්ව අධ්‍යයනයන්හිදී H2S හි බලපෑම් තක්සේරු කිරීම සඳහා ඖෂධීය මෙවලමක් ලෙස බහුලව භාවිතා කර ඇත5,6,7,8. කෙසේ වෙතත්, NaHS යනු ද්‍රාවණය තුළ H2S/HS- බවට වේගයෙන් පරිවර්තනය වන නිසා, පොලිසල්ෆයිඩ් වලින් පහසුවෙන් දූෂිත වන නිසා සහ පහසුවෙන් ඔක්සිකරණය වී වාෂ්පීකරණය වන නිසා එය කදිම H2S පරිත්‍යාගශීලියෙකු නොවේ4,9. බොහෝ ජීව විද්‍යාත්මක අත්හදා බැලීම් වලදී, NaHS ජලයේ දියවී යන අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස නිෂ්ක්‍රීය වාෂ්පීකරණය සහ H2S10,11,12 නැතිවීම, H2S11,12,13 හි ස්වයංසිද්ධ ඔක්සිකරණය සහ ප්‍රභාවිච්ඡේදනයට හේතු වේ14. H2S11 හි වාෂ්පීකරණය හේතුවෙන් මුල් ද්‍රාවණයේ ඇති සල්ෆයිඩ් ඉතා වේගයෙන් නැති වී යයි. විවෘත භාජනයක, H2S හි අර්ධ ආයු කාලය (t1/2) මිනිත්තු 5 ක් පමණ වන අතර එහි සාන්ද්‍රණය විනාඩියකට 13% කින් පමණ අඩු වේ10. NaHS ද්‍රාවණවලින් හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් නැතිවීම මිනිත්තු කිහිපයක් පමණක් ගත වුවද, සමහර සත්ව අධ්‍යයනයන් සති 1–21ක් පුරා පානීය ජලයේ හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් ප්‍රභවයක් ලෙස NaHS ද්‍රාවණ භාවිතා කර ඇති අතර, සෑම පැය 12–24 කට වරක් NaHS අඩංගු ද්‍රාවණය ප්‍රතිස්ථාපනය කරයි.15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 මෙම පිළිවෙත විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ මූලධර්මවලට අනුකූල නොවේ, මන්ද ඖෂධ මාත්‍රා අනෙකුත් විශේෂවල, විශේෂයෙන් මිනිසුන් තුළ ඒවායේ භාවිතය මත පදනම් විය යුතුය.27
ජෛව වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ පූර්ව සායනික පර්යේෂණ මගින් රෝගී සත්කාරයේ හෝ ප්‍රතිකාර ප්‍රතිඵලවල ගුණාත්මකභාවය වැඩිදියුණු කිරීම අරමුණු කරයි. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ සත්ව අධ්‍යයනයන්හි ප්‍රතිඵල තවමත් මිනිසුන්ට පරිවර්තනය කර නොමැත28,29,30. මෙම පරිවර්තන අසාර්ථකත්වයට එක් හේතුවක් වන්නේ සත්ව අධ්‍යයනයන්හි ක්‍රමවේද ගුණාත්මකභාවය කෙරෙහි අවධානය යොමු නොවීමයි30. එබැවින්, මෙම අධ්‍යයනයේ අරමුණ වූයේ මීයන්/මීයන් ජල බෝතල්වල සකස් කරන ලද 30 μM NaHS ද්‍රාවණ සමහර අධ්‍යයනයන්හි ප්‍රකාශ කර ඇති හෝ යෝජනා කර ඇති පරිදි පැය 12-24 අතර කාලයක් පානීය ජලයේ ස්ථායීව පැවතිය හැකිද යන්න විමර්ශනය කිරීමයි.
මෙම අධ්‍යයනයේ සියලුම අත්හදා බැලීම් ඉරානයේ රසායනාගාර සතුන් රැකබලා ගැනීම සහ භාවිතය සඳහා ප්‍රකාශිත මාර්ගෝපදේශවලට අනුකූලව සිදු කරන ලදී31. මෙම අධ්‍යයනයේ සියලුම අත්හදා බැලීම් වාර්තා ද පැමිණීමේ මාර්ගෝපදේශ අනුගමනය කළේය32. අන්තරාසර්ග විද්‍යා ආයතනයේ ආචාර ධර්ම කමිටුව, ෂාහිඩ් බෙහෙෂ්ටි වෛද්‍ය විද්‍යා විශ්ව විද්‍යාලය, මෙම අධ්‍යයනයේ සියලුම පර්යේෂණාත්මක ක්‍රියා පටිපාටි අනුමත කළේය.
සින්ක් ඇසිටේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට් (CAS: 5970-45-6) සහ නිර්ජලීය ෆෙරික් ක්ලෝරයිඩ් (CAS: 7705-08-0) ජෛව රසායනය, කෙමොපහ්රාමා (කොස්නේ-සර්-ලොයර්, ප්‍රංශය) වෙතින් මිලදී ගන්නා ලදී. සෝඩියම් හයිඩ්‍රොසල්ෆයිඩ් හයිඩ්‍රේට් (CAS: 207683-19-0) සහ N,N-ඩයිමෙතිල්-පී-ෆීනයිලෙන්ඩියමයින් (DMPD) (CAS: 535-47-0) සිග්මා-ඇල්ඩ්රිච් (ශාන්ත ලුවී, MO, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය) වෙතින් මිලදී ගන්නා ලදී. අයිසොෆ්ලුරේන් පිරමල් (බෙත්ලෙහෙම්, PA, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය) වෙතින් මිලදී ගන්නා ලදී. හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය (HCl) මර්ක් (ඩර්ම්ස්ටැඩ්, ජර්මනිය) වෙතින් මිලදී ගන්නා ලදී.
පානීය ජලයේ NaHS (30 μM) ද්‍රාවණයක් සකස් කර වහාම එය මීයන්/මීයන් ජල බෝතල්වලට වත් කරන්න. H2S ප්‍රභවයක් ලෙස NaHS භාවිතා කරන බොහෝ ප්‍රකාශන මත පදනම්ව මෙම සාන්ද්‍රණය තෝරා ගන්නා ලදී; සාකච්ඡා කොටස බලන්න. NaHS යනු විවිධ ප්‍රමාණයේ සජලීකරණ ජල ප්‍රමාණයක් අඩංගු විය හැකි සජලීකරණය කරන ලද අණුවකි (එනම්, NaHS•xH2O); නිෂ්පාදකයාට අනුව, අපගේ අධ්‍යයනයේදී භාවිතා කරන ලද NaHS ප්‍රතිශතය 70.7% (එනම්, NaHS•1.3 H2O), සහ අපි අපගේ ගණනය කිරීම් වලදී මෙම අගය සැලකිල්ලට ගත්තෙමු, එහිදී අපි නිර්ජලීය NaHS හි අණුක බර වන 56.06 g/mol අණුක බරක් භාවිතා කළෙමු. සජලීකරණයේ ජලය (ස්ඵටිකීකරණ ජලය ලෙසද හැඳින්වේ) යනු ස්ඵටික ව්‍යුහය සෑදෙන ජල අණු වේ33. නිර්ජලීය ජලයට සාපේක්ෂව හයිඩ්‍රේට වෙනස් භෞතික හා තාප ගතික ගුණ ඇත34.
පානීය ජලයට NaHS එකතු කිරීමට පෙර, ද්‍රාවකයේ pH අගය සහ උෂ්ණත්වය මැන බලන්න. සත්ව කූඩුවේ ඇති මීයා/මීයා ජල බෝතලයට වහාම NaHS ද්‍රාවණය වත් කරන්න. සල්ෆයිඩ් අන්තර්ගතය මැනීම සඳහා සාම්පල 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12 සහ 24 පැය වලදී ජල බෝතලයේ කෙළවරින් සහ ඇතුළතින් එකතු කරන ලදී. එක් එක් සාම්පලයෙන් පසු වහාම සල්ෆයිඩ් මිනුම් ලබා ගන්නා ලදී. ජල නළයේ කුඩා සිදුරු ප්‍රමාණය H2S වාෂ්පීකරණය අවම කළ හැකි බව සමහර අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇති නිසා අපි නලයේ කෙළවරින් සාම්පල ලබා ගත්තෙමු. මෙම ගැටළුව බෝතලයේ ඇති ද්‍රාවණයට ද අදාළ වන බව පෙනේ. කෙසේ වෙතත්, ජල බෝතලයේ බෙල්ලේ ඇති ද්‍රාවණය සඳහා මෙය සිදු නොවීය, එය වැඩි වාෂ්පීකරණ අනුපාතයක් ඇති සහ ස්වයංක්‍රීය ඔක්සිකරණය විය; ඇත්ත වශයෙන්ම, සතුන් මුලින්ම මෙම ජලය පානය කළහ.
අධ්‍යයනයේදී පිරිමි සහ ගැහැණු විස්ටාර් මීයන් භාවිතා කරන ලදී. සම්මත තත්වයන් යටතේ (උෂ්ණත්වය 21–26 °C, ආර්ද්‍රතාවය 32–40%) පැය 12 ක ආලෝකයක් (පෙ.ව. 7 සිට ප.ව. 7 දක්වා) සහ පැය 12 ක අන්ධකාරයක් (ප.ව. 7 සිට පෙ.ව. 7 දක්වා) සහිත පොලිප්‍රොපිලීන් කූඩුවල (කූඩුවකට මීයන් 2–3) මීයන් තබා ඇත. මීයන්ට නළ ජලය සඳහා නොමිලේ ප්‍රවේශයක් තිබූ අතර සම්මත චව් (කොරක් ඩෑම් පාර්ස් සමාගම, ටෙහෙරාන්, ඉරානය) පෝෂණය කරන ලදී. වයසට ගැළපෙන (මාස 6) ගැහැණු (n=10, ශරීර බර: 190–230 g) සහ පිරිමි (n=10, ශරීර බර: 320–370 g) විස්ටාර් මීයන් අහඹු ලෙස පාලන සහ NaHS (30 μM) ප්‍රතිකාර කළ කණ්ඩායම් (කණ්ඩායමකට n=5) ලෙස බෙදා ඇත. සාම්පල ප්‍රමාණය තීරණය කිරීම සඳහා, අපි පෙර අත්දැකීම් සහ බල විශ්ලේෂණය ඒකාබද්ධ කරන KISS (Keep It Simple, Stupid) ප්‍රවේශය භාවිතා කළෙමු35. අපි මුලින්ම මීයන් 3 දෙනෙකු මත නියමු අධ්‍යයනයක් සිදු කළ අතර මධ්‍යන්‍ය සෙරුම් මුළු සල්ෆයිඩ් මට්ටම සහ සම්මත අපගමනය (8.1 ± 0.81 μM) තීරණය කළෙමු. ඉන්පසුව, 80% බලය සලකා බලා ද්වි-පාර්ශ්වික 5% වැදගත්කම මට්ටමක් උපකල්පනය කරමින්, අපි ප්‍රාථමික සාම්පල ප්‍රමාණය (පෙර සාහිත්‍යය මත පදනම්ව n = 5) තීරණය කළෙමු, එය පර්යේෂණාත්මක සතුන්ගේ නියැදි ප්‍රමාණය ගණනය කිරීම සඳහා ෆෙස්ටින් විසින් යෝජනා කරන ලද පූර්ව නිශ්චිත අගය සමඟ 2.02 ක ප්‍රමිතිගත බලපෑම් ප්‍රමාණයකට අනුරූප වේ35. මෙම අගය SD (2.02 × 0.81) මගින් ගුණ කිරීමෙන් පසු, පුරෝකථනය කරන ලද හඳුනාගත හැකි බලපෑම් ප්‍රමාණය (1.6 μM) 20% ක් වූ අතර එය පිළිගත හැකිය. මෙයින් අදහස් කරන්නේ කණ්ඩායම් අතර 20% මධ්‍යන්‍ය වෙනසක් හඳුනා ගැනීමට n = 5/කණ්ඩායම ප්‍රමාණවත් බවයි. මීයන් අහඹු ලෙස එක්සෙල් මෘදුකාංග 36 හි අහඹු ශ්‍රිතය භාවිතා කරමින් පාලන සහ NaSH-ප්‍රතිකාර කළ කණ්ඩායම් වලට බෙදා ඇත (පරිපූරක රූපය 1). ප්‍රතිඵල මට්ටමින් අන්ධ කිරීම සිදු කරන ලද අතර, ජෛව රසායනික මිනුම් සිදු කරන විමර්ශකයින් කණ්ඩායම් පැවරුම් පිළිබඳව දැන සිටියේ නැත.
ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම NaHS කණ්ඩායම් සඳහා සති 2ක් පානීය ජලයේ සකස් කරන ලද 30 μM NaHS ද්‍රාවණයකින් ප්‍රතිකාර කරන ලදී; සෑම පැය 24 කට වරක් නැවුම් ද්‍රාවණයක් සපයන ලද අතර, එම කාලය තුළ ශරීර බර මනිනු ලැබීය. පළමු සහ දෙවන සති අවසානයේ දින දෙකකට වරක් අයිසොෆ්ලුරේන් නිර්වින්දනය යටතේ සියලුම මීයන්ගේ වලිග ඉඟි වලින් රුධිර සාම්පල එකතු කරන ලදී. රුධිර සාම්පල විනාඩි 10ක් සඳහා ග්‍රෑම් 3000 ට කේන්ද්‍රාපසාරී කර, සෙරුමය වෙන් කර සෙරුමය යූරියා, ක්‍රියේටිනින් (Cr) සහ සම්පූර්ණ සල්ෆයිඩ් මැනීම සඳහා -80°C හි ගබඩා කරන ලදී. සෙරුමය යූරියා එන්සයිම යූරියා ක්‍රමය මගින් තීරණය කරන ලද අතර, වාණිජමය වශයෙන් ලබා ගත හැකි කට්ටල (මෑන් සමාගම, ටෙහෙරාන්, ඉරානය) සහ ස්වයංක්‍රීය විශ්ලේෂකයක් (සෙලෙක්ට්‍රා E, අනුක්‍රමික අංකය 0-2124, නෙදර්ලන්තය) භාවිතයෙන් ඡායාරූපමිතික ජැෆේ ක්‍රමය මගින් සෙරුමය ක්‍රියේටිනින් තීරණය කරන ලදී. යූරියා සහ Cr සඳහා විචලනයේ අභ්‍යන්තර සහ අන්තර් විශ්ලේෂණ සංගුණක 2.5% ට වඩා අඩු විය.
පානීය ජලයේ සහ NaHS අඩංගු සෙරුමයේ මුළු සල්ෆයිඩ් මැනීම සඳහා මෙතිලීන් නිල් (MB) ක්‍රමය භාවිතා කරයි; තොග ද්‍රාවණ සහ ජීව විද්‍යාත්මක සාම්පලවල සල්ෆයිඩ් මැනීම සඳහා MB බහුලව භාවිතා වන ක්‍රමය වේ11,37. මුළු සල්ෆයිඩ් තටාකය38 ඇස්තමේන්තු කිරීමට සහ ජලීය අවධියේදී H2S, HS- සහ S2 ආකාරයෙන් අකාබනික සල්ෆයිඩ්39 මැනීමට MB ක්‍රමය භාවිතා කළ හැකිය38. මෙම ක්‍රමයේදී, සින්ක් ඇසිටේට්11,38 ඉදිරියේ සල්ෆර් සින්ක් සල්ෆයිඩ් (ZnS) ලෙස අවක්ෂේප කරනු ලැබේ. සින්ක් ඇසිටේට් වර්ෂාපතනය යනු අනෙකුත් වර්ණදේහ වලින් සල්ෆයිඩ් වෙන් කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වන ක්‍රමයයි11. ZnS දැඩි ආම්ලික තත්වයන් යටතේ HCl11 භාවිතයෙන් නැවත විසුරුවා හරින ලදී. ෆෙරික් ක්ලෝරයිඩ් (Fe3+ ඔක්සිකාරක කාරකයක් ලෙස ක්‍රියා කරයි) මගින් උත්ප්‍රේරණය කරන ලද ප්‍රතික්‍රියාවකදී සල්ෆයිඩ් 1:2 ස්ටොයිකියෝමිතික අනුපාතයකින් DMPD සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කර ඩයි MB සාදයි, එය 670 nm40,41 හිදී වර්ණාවලීක්ෂමිතිකව අනාවරණය වේ. MB ක්‍රමයේ හඳුනාගැනීමේ සීමාව ආසන්න වශයෙන් 1 μM11 වේ.
මෙම අධ්‍යයනයේ දී, එක් එක් සාම්පලයෙන් (ද්‍රාවණය හෝ සෙරුමය) 100 μL නලයකට එකතු කරන ලදී; පසුව සින්ක් ඇසිටේට් 200 μL (ආසවනය කළ ජලයේ 1% w/v), DMPD 100 μL (7.2 M HCl හි 20 mM), සහ FeCl3 133 μL (1.2 M HCl හි 30 mM) එකතු කරන ලදී. මිශ්‍රණය අඳුරේ 37°C දී විනාඩි 30 ක් පුර්ව ලියාපදිංචි කරන ලදී. ද්‍රාවණය විනාඩි 10 ක් සඳහා 10,000 g දී කේන්ද්‍රාපසාරී කරන ලද අතර, සුපිරි ද්‍රව්‍යයේ අවශෝෂණය ක්ෂුද්‍ර තහඩු කියවනයක් භාවිතයෙන් 670 nm දී කියවන ලදී (BioTek, MQX2000R2, Winooski, VT, USA). ddH2O හි NaHS (0–100 μM) ක්‍රමාංකන වක්‍රයක් භාවිතයෙන් සල්ෆයිඩ් සාන්ද්‍රණයන් තීරණය කරන ලදී (පරිපූරක රූපය 2). මිනුම් සඳහා භාවිතා කරන සියලුම විසඳුම් නැවුම් ලෙස සකස් කරන ලදී. සල්ෆයිඩ් මිනුම් සඳහා විචලනයේ අභ්‍යන්තර සහ අන්තර් පරීක්ෂණ සංගුණක පිළිවෙලින් 2.8% සහ 3.4% විය. ශක්තිමත් කරන ලද සාම්පල ක්‍රමය භාවිතා කරමින් සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් අඩංගු පානීය ජලය සහ සෙරුමය සාම්පල වලින් ලබාගත් මුළු සල්ෆයිඩ් ප්‍රමාණය ද අපි තීරණය කළෙමු42. සෝඩියම් තයෝසල්ෆේට් අඩංගු පානීය ජලය සහ සෙරුමය සාම්පල සඳහා ලබාගත් ප්‍රතිසාධනයන් පිළිවෙලින් 91 ± 1.1% (n = 6) සහ 93 ± 2.4% (n = 6) විය.
Windows සඳහා GraphPad Prism මෘදුකාංග අනුවාදය 8.0.2 භාවිතයෙන් සංඛ්‍යානමය විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලදී (GraphPad Software, San Diego, CA, USA, www.graphpad.com). NaHS එකතු කිරීමට පෙර සහ පසු පානීය ජලයේ උෂ්ණත්වය සහ pH අගය සංසන්දනය කිරීම සඳහා යුගල කළ t-පරීක්ෂණයක් භාවිතා කරන ලදී. NaHS අඩංගු ද්‍රාවණයේ H2S අලාභය මූලික අවශෝෂණයෙන් ප්‍රතිශත අඩුවීමක් ලෙස ගණනය කරන ලද අතර, අලාභය සංඛ්‍යානමය වශයෙන් වැදගත් දැයි තක්සේරු කිරීම සඳහා, අපි එක්-මාර්ග පුනරාවර්තන-මිනුම් ANOVA එකක් සිදු කළ අතර පසුව Dunnett ගේ බහු සංසන්දන පරීක්ෂණය සිදු කළෙමු. ශරීර බර, සෙරුමය යූරියා, සෙරුමය ක්‍රියේටිනින් සහ කාලයත් සමඟ මුළු සෙරුමය සල්ෆයිඩ් විවිධ ලිංගවල පාලනය සහ NaHS-ප්‍රතිකාර කළ මීයන් අතර ද්වි-මාර්ග මිශ්‍ර (අතර-ඇතුළත) ANOVA එකක් භාවිතා කර Bonferroni පශ්චාත් කාලීන පරීක්ෂණයක් භාවිතා කරන ලදී. ද්වි-වලිග P අගයන් < 0.05 සංඛ්‍යානමය වශයෙන් වැදගත් ලෙස සැලකේ.
පානීය ජලයේ pH අගය NaHS එකතු කිරීමට පෙර 7.60 ± 0.01 ක් වූ අතර NaHS එකතු කිරීමෙන් පසු 7.71 ± 0.03 ක් විය (n = 13, p = 0.0029). පානීය ජලයේ උෂ්ණත්වය 26.5 ± 0.2 ක් වූ අතර NaHS එකතු කිරීමෙන් පසු 26.2 ± 0.2 දක්වා අඩු විය (n = 13, p = 0.0128). පානීය ජලයේ 30 μM NaHS ද්‍රාවණයක් සකස් කර ජල බෝතලයක ගබඩා කරන්න. NaHS ද්‍රාවණය අස්ථායී වන අතර කාලයත් සමඟ එහි සාන්ද්‍රණය අඩු වේ. ජල බෝතලයේ ගෙලෙන් සාම්පල ලබා ගැනීමේදී, පළමු පැය තුළ සැලකිය යුතු අඩුවීමක් (68.0%) නිරීක්ෂණය වූ අතර, ද්‍රාවණයේ NaHS අන්තර්ගතය පැය 12 සහ 24 න් පසු පිළිවෙලින් 72% සහ 75% කින් අඩු විය. ජල බෝතල් වලින් ලබාගත් සාම්පලවල, NaHS හි අඩුවීම පැය 2ක් දක්වා සැලකිය යුතු ලෙස නොතිබුණද, පැය 12 සහ 24කට පසු එය පිළිවෙලින් 47% සහ 72% කින් අඩු වී තිබුණි. මෙම දත්තවලින් පෙනී යන්නේ පානීය ජලයේ සකස් කරන ලද 30 μM ද්‍රාවණයක NaHS හි ප්‍රතිශතය, සාම්පල ලබා ගන්නා ස්ථානය කුමක් වුවත්, පැය 24කට පසු ආරම්භක අගයෙන් හතරෙන් එකක් පමණ දක්වා අඩු වී ඇති බවයි (රූපය 1).
මීයන්/මීයන් බෝතල්වල පානීය ජලයේ NaHS ද්‍රාවණයේ (30 μM) ස්ථායිතාව. ද්‍රාවණය සකස් කිරීමෙන් පසු, සාම්පල තුඩෙන් සහ ජල බෝතලයේ අභ්‍යන්තරයෙන් ලබා ගන්නා ලදී. දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SD (n = 6/කණ්ඩායම) ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ. * සහ #, P < 0.05 කාලය 0 සමඟ සසඳන විට. ජල බෝතලයේ ඡායාරූපය තුඩ (විවෘත කිරීම සමඟ) සහ බෝතලයේ ශරීරය පෙන්වයි. තුඩ පරිමාව ආසන්න වශයෙන් 740 μL වේ.
නැවුම්ව සකස් කරන ලද 30 μM ද්‍රාවණයේ NaHS සාන්ද්‍රණය 30.3 ± 0.4 μM (පරාසය: 28.7–31.9 μM, n = 12) විය. කෙසේ වෙතත්, පැය 24 කට පසු, NaHS සාන්ද්‍රණය අඩු අගයකට අඩු විය (මධ්‍යන්‍යය: 3.0 ± 0.6 μM). රූපය 2 හි පෙන්වා ඇති පරිදි, අධ්‍යයන කාලය තුළ මීයන් නිරාවරණය වූ NaHS සාන්ද්‍රණය නියත නොවීය.
කාලයත් සමඟ ගැහැණු මීයන්ගේ ශරීර බර සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය (පාලන කණ්ඩායමේ 205.2 ± 5.2 g සිට 213.8 ± 7.0 g දක්වා සහ NaHS-ප්‍රතිකාර කළ කණ්ඩායමේ 204.0 ± 8.6 g සිට 211.8 ± 7.5 g දක්වා); කෙසේ වෙතත්, NaHS ප්‍රතිකාරය ශරීර බරට කිසිදු බලපෑමක් ඇති කළේ නැත (රූපය 3). පිරිමි මීයන්ගේ ශරීර බර කාලයත් සමඟ සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය (පාලන කණ්ඩායමේ 338.6 ± 8.3 g සිට 352.4 ± 6.0 g දක්වා සහ NaHS-ප්‍රතිකාර කළ කණ්ඩායමේ 352.4 ± 5.9 g සිට 363.2 ± 4.3 g දක්වා); කෙසේ වෙතත්, NaHS ප්‍රතිකාරය ශරීර බරට කිසිදු බලපෑමක් ඇති කළේ නැත (රූපය 3).
NaHS (30 μM) ලබා දීමෙන් පසු ගැහැණු සහ පිරිමි මීයන් තුළ ශරීර බරෙහි වෙනස්කම්. දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SEM ලෙස ඉදිරිපත් කර ඇති අතර බොන්ෆෙරෝනි පශ්චාත් කාලීන පරීක්ෂණය සමඟ විචලනය පිළිබඳ ද්වි-මාර්ග මිශ්‍ර (අතරමැදි) විශ්ලේෂණයක් භාවිතයෙන් සංසන්දනය කරන ලදී. සෑම කාණ්ඩයකම එක් එක් ලිංගයේ n = 5.
අධ්‍යයනය පුරාවටම පාලනයේදී සහ NaSH ප්‍රතිකාර කළ මීයන් තුළ සෙරුම් යූරියා සහ ක්‍රියේටීන් පොස්පේට් සාන්ද්‍රණයන් සැසඳිය හැකි විය. තවද, NaSH ප්‍රතිකාරය සෙරුම් යූරියා සහ ක්‍රියේටීන්ක්‍රෝම් සාන්ද්‍රණයන්ට බලපා නැත (වගුව 1).
මූලික සෙරුමය මුළු සල්ෆයිඩ් සාන්ද්‍රණය පාලනය සහ NaHS-ප්‍රතිකාර කළ පිරිමි (8.1 ± 0.5 μM එදිරිව 9.3 ± 0.2 μM) සහ ගැහැණු (9.1 ± 1.0 μM එදිරිව 6.1 ± 1.1 μM) මීයන් අතර සැසඳිය හැකි විය. දින 14 ක් සඳහා NaHS පරිපාලනය පිරිමි හෝ ගැහැණු මීයන් තුළ සෙරුමය මුළු සල්ෆයිඩ් මට්ටම් කෙරෙහි කිසිදු බලපෑමක් ඇති කළේ නැත (රූපය 4).
NaHS (30 μM) ලබා දීමෙන් පසු පිරිමි සහ ගැහැණු මීයන් තුළ සෙරුම් මුළු සල්ෆයිඩ් සාන්ද්‍රණයේ වෙනස්කම්. දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SEM ලෙස ඉදිරිපත් කර ඇති අතර බොන්ෆෙරෝනි පශ්චාත් කාලීන පරීක්ෂණය සමඟ විචලනය පිළිබඳ ද්වි-මාර්ග මිශ්‍ර (ඇතුළත-ඇතුළත) විශ්ලේෂණයක් භාවිතයෙන් සංසන්දනය කරන ලදී. සෑම ලිංගයක්ම, n = 5/කණ්ඩායම.
මෙම අධ්‍යයනයේ ප්‍රධාන නිගමනය නම්, NaHS අඩංගු පානීය ජලය අස්ථායී බවයි: මීයන්/මීයන් ජල බෝතල්වල කෙළවරින් සහ ඇතුළතින් සාම්පල ලබා ගැනීමෙන් පැය 24 කට පසු ආරම්භක මුළු සල්ෆයිඩ් අන්තර්ගතයෙන් හතරෙන් එකක් පමණ පමණක් අනාවරණය කර ගත හැකිය. තවද, NaHS ද්‍රාවණයේ H2S නැතිවීම හේතුවෙන් මීයන් අස්ථායී NaHS සාන්ද්‍රණයකට නිරාවරණය වූ අතර, පානීය ජලයට NaHS එකතු කිරීම ශරීර බර, සෙරුම් යූරියා සහ ක්‍රියේටීන් ක්‍රෝමියම් හෝ සම්පූර්ණ සෙරුම් සල්ෆයිඩ් වලට බලපාන්නේ නැත.
මෙම අධ්‍යයනයේ දී, පානීය ජලයේ සකස් කරන ලද 30 μM NaHS ද්‍රාවණවලින් H2S අලාභ අනුපාතය පැයකට ආසන්න වශයෙන් 3% කි. බෆර කරන ලද ද්‍රාවණයක (10 mM PBS හි 100 μM සෝඩියම් සල්ෆයිඩ්, pH අගය 7.4), සල්ෆයිඩ් සාන්ද්‍රණය පැය 8 ක් තුළ කාලයත් සමඟ 7% කින් අඩු වන බව වාර්තා විය. පානීය ජලයේ 54 μM NaHS ද්‍රාවණයකින් සල්ෆයිඩ් අලාභ අනුපාතය පැයකට ආසන්න වශයෙන් 2.3% ක් බව වාර්තා කිරීමෙන් අපි මීට පෙර NaHS හි අභ්‍යන්තර පෙරිටෝනියල් පරිපාලනය ආරක්ෂා කර ඇත්තෙමු (පළමු පැය 12 තුළ 4%/පැයක් සහ සකස් කිරීමෙන් පසු අවසන් පැය 12 තුළ 1.4%/පැයක්)8. පෙර අධ්‍යයනයන්43 NaHS ද්‍රාවණවලින් H2S හි නිරන්තර අලාභයක් සොයා ගත් අතර, ප්‍රධාන වශයෙන් වාෂ්පීකරණය සහ ඔක්සිකරණය හේතුවෙන්. බුබුලු එකතු නොකර වුවද, H2S වාෂ්පීකරණය හේතුවෙන් තොග ද්‍රාවණයේ ඇති සල්ෆයිඩ් වේගයෙන් නැති වී යයි11. තත්පර 30-60ක් පමණ ගතවන තනුක කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී, වාෂ්පීකරණය හේතුවෙන් H2S වලින් 5-10%ක් පමණ අහිමි වන බව අධ්‍යයනවලින් පෙන්වා දී ඇත6. ද්‍රාවණයෙන් H2S වාෂ්ප වීම වැළැක්වීම සඳහා, පර්යේෂකයන් ද්‍රාවණය මෘදු ලෙස කලවම් කිරීම, ප්ලාස්ටික් පටලයකින් තොග ද්‍රාවණය ආවරණය කිරීම6 සහ ද්‍රාවණය වාතයට නිරාවරණය වීම අවම කිරීම ඇතුළු පියවර කිහිපයක් ගෙන ඇත, මන්ද H2S වාෂ්පීකරණ අනුපාතය වායු-ද්‍රව අතුරුමුහුණත මත රඳා පවතී.13 H2S හි ස්වයංසිද්ධ ඔක්සිකරණය ප්‍රධාන වශයෙන් සිදුවන්නේ සංක්‍රාන්ති ලෝහ අයන, විශේෂයෙන් ෆෙරික් යකඩ නිසාය, ඒවා ජලයේ අපද්‍රව්‍ය වේ.13 H2S ඔක්සිකරණය වීමෙන් පොලිසල්ෆයිඩ් (සහසංයුජ බන්ධන මගින් සම්බන්ධ වූ සල්ෆර් පරමාණු)11 සෑදේ. එහි ඔක්සිකරණය වළක්වා ගැනීම සඳහා, H2S අඩංගු ද්‍රාවණ ඔක්සිජන් රහිත ද්‍රාවකවල සකස් කර විනාඩි 20-30 අතර කාලයක් ආගන් හෝ නයිට්‍රජන් සමඟ පිරිසිදු කර ඔක්සිජන් රහිත වීම සහතික කෙරේ.11,12,37,44,45,46 ඩයිඑතිලීන්ට්‍රියමයින්පෙන්ටාඇසිටික් අම්ලය (DTPA) යනු වායුගෝලීය ද්‍රාවණවල HS- ස්වයංක්‍රීයකරණය වළක්වන ලෝහ චෙලේටරයක් ​​(10–4 M) වේ. DTPA නොමැති විට, HS- හි ස්වයංක්‍රීයකරණ අනුපාතය 25°C37,47 දී ආසන්න වශයෙන් පැය 3 කට වඩා ආසන්න වශයෙන් 50% කි. තවද, 1e-සල්ෆයිඩ් ඔක්සිකරණය පාරජම්බුල කිරණ මගින් උත්ප්‍රේරණය වන බැවින්, ද්‍රාවණය අයිස් මත ගබඩා කර ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කළ යුතුය11.
රූපය 5 හි දැක්වෙන පරිදි, ජලයේ දිය කළ විට NaHS Na+ සහ HS-6 බවට විඝටනය වේ; මෙම විඝටනය තීරණය වන්නේ උෂ්ණත්වය මත රඳා පවතින ප්‍රතික්‍රියාවේ pK1 මගිනි: pK1 = 3.122 + 1132/T, එහිදී T 5 සිට 30°C දක්වා පරාසයක පවතින අතර කෙල්වින් (K), K = °C + 273.1548 අංශක වලින් මනිනු ලැබේ. HS- හි ඉහළ pK2 (pK2 = 19) ඇත, එබැවින් pH < 96.49 දී, S2- සෑදෙන්නේ නැත හෝ ඉතා කුඩා ප්‍රමාණවලින් සෑදෙන්නේ නැත. ඊට වෙනස්ව, HS- පාදයක් ලෙස ක්‍රියා කරන අතර H2O අණුවකින් H+ පිළිගනී, සහ H2O අම්ලයක් ලෙස ක්‍රියා කරන අතර H2S සහ OH- බවට පරිවර්තනය වේ.
NaHS ද්‍රාවණය (30 µM) තුළ ද්‍රාවිත H2S වායුව සෑදීම. aq, ජලීය ද්‍රාවණය; g, වායුව; l, ද්‍රවය. සියලුම ගණනය කිරීම් උපකල්පනය කරන්නේ ජලයේ pH අගය = 7.0 සහ ජල උෂ්ණත්වය = 20 °C බවයි. BioRender.com සමඟ නිර්මාණය කරන ලදී.
NaHS ද්‍රාවණ අස්ථායී බවට සාක්ෂි තිබියදීත්, සත්ව අධ්‍යයන කිහිපයක් පානීය ජලයේ NaHS ද්‍රාවණ H2S පරිත්‍යාගශීලී සංයෝගයක් ලෙස භාවිතා කර ඇත15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 මැදිහත්වීම් කාල සීමාවන් සති 1 සිට 21 දක්වා (වගුව 2). මෙම අධ්‍යයනයන් අතරතුර, NaHS ද්‍රාවණය සෑම පැය 12, 15, 17, 18, 24, 25 හෝ පැය 24, 19, 20, 21, 22, 23 කට වරක් අලුත් කරන ලදී. අපගේ ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී ගියේ NaHS ද්‍රාවණයෙන් H2S නැතිවීම හේතුවෙන් මීයන් අස්ථායී ඖෂධ සාන්ද්‍රණයකට නිරාවරණය වූ බවත්, මීයන්ගේ පානීය ජලයේ NaHS අන්තර්ගතය පැය 12 හෝ 24 තුළ සැලකිය යුතු ලෙස උච්චාවචනය වූ බවත්ය (රූපය 2 බලන්න). මෙම අධ්‍යයනයන් දෙකක් වාර්තා කළේ ජලයේ H2S මට්ටම් පැය 24 පුරා ස්ථාවරව පැවති බවයි හෝ පැය 12 පුරා 2-3% H2S පාඩු පමණක් නිරීක්ෂණය වූ බවයි, නමුත් ඒවා සහායක දත්ත හෝ මිනුම් විස්තර ලබා දුන්නේ නැත. අධ්‍යයනයන් දෙකක් පෙන්වා දී ඇත්තේ ජල බෝතල්වල කුඩා විෂ්කම්භය H2S වාෂ්පීකරණය අවම කළ හැකි බවයි. කෙසේ වෙතත්, අපගේ ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී ගියේ මෙය පැය 12-24 ට වඩා පැය 2 කින් පමණක් ජල බෝතලයකින් H2S පාඩුව ප්‍රමාද කළ හැකි බවයි. අධ්‍යයනයන් දෙකම සටහන් කරන්නේ පානීය ජලයේ NaHS මට්ටම වෙනස් නොවූ බව අපි උපකල්පනය කරන්නේ ජලයේ වර්ණ වෙනසක් නිරීක්ෂණය නොකළ නිසා බවයි; එබැවින්, වාතයෙන් H2S ඔක්සිකරණය සැලකිය යුතු නොවීය19,20. පුදුමයට කරුණක් නම්, මෙම ආත්මීය ක්‍රමය කාලයත් සමඟ එහි සාන්ද්‍රණයේ වෙනස මැනීමට වඩා ජලයේ NaHS හි ස්ථායිතාව තක්සේරු කරයි.
NaHS ද්‍රාවණයේ H2S නැතිවීම pH අගය සහ උෂ්ණත්වයට සම්බන්ධ වේ. අපගේ අධ්‍යයනයේ සඳහන් කළ පරිදි, ජලයේ NaHS දිය කිරීමෙන් ක්ෂාරීය ද්‍රාවණයක් සෑදේ50. NaHS ජලයේ දියවන විට, ද්‍රාවිත H2S වායුව සෑදීම pH අගය මත රඳා පවතී6. ද්‍රාවණයේ pH අගය අඩු වන තරමට, H2S වායු අණු ලෙස NaHS අනුපාතය වැඩි වන අතර ජලීය ද්‍රාවණයෙන් සල්ෆයිඩ් වැඩි ප්‍රමාණයක් නැති වේ11. මෙම අධ්‍යයනයන්ගෙන් කිසිවක් NaHS සඳහා ද්‍රාවකයක් ලෙස භාවිතා කරන පානීය ජලයේ pH අගය වාර්තා කර නොමැත. බොහෝ රටවල් විසින් සම්මත කරනු ලබන WHO නිර්දේශයන්ට අනුව, පානීය ජලයේ pH අගය 6.5–8.551 පරාසයක තිබිය යුතුය. මෙම pH පරාසය තුළ, H2S හි ස්වයංසිද්ධ ඔක්සිකරණ අනුපාතය ආසන්න වශයෙන් දස ගුණයකින් වැඩි වේ13. මෙම pH පරාසය තුළ ජලයේ NaHS දිය කිරීමෙන් 1 සිට 22.5 μM දක්වා ද්‍රාවිත H2S වායු සාන්ද්‍රණයක් ඇති වන අතර, එය NaHS විසුරුවා හැරීමට පෙර ජලයේ pH අගය නිරීක්ෂණය කිරීමේ වැදගත්කම අවධාරණය කරයි. මීට අමතරව, ඉහත අධ්‍යයනයේ වාර්තා කර ඇති උෂ්ණත්ව පරාසය (18–26 °C) ද්‍රාවණයේ ද්‍රාවිත H2S වායුවේ සාන්ද්‍රණය ආසන්න වශයෙන් 10% කින් වෙනස් වීමට හේතු වනු ඇත, මන්ද උෂ්ණත්ව වෙනස්වීම් pK1 වෙනස් කරන අතර pK1 හි කුඩා වෙනස්කම් ද්‍රාවිත H2S වායුවේ සාන්ද්‍රණයට සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය48. ඊට අමතරව, විශාල උෂ්ණත්ව විචල්‍යතාවයක් අපේක්ෂා කරන සමහර අධ්‍යයනයන්හි දිගු කාලය (මාස 5)22 ද මෙම ගැටළුව තවත් උග්‍ර කරයි.
එක් අධ්‍යයනයක් හැර අනෙකුත් සියලුම අධ්‍යයනයන් පානීය ජලයේ 30 μM NaHS ද්‍රාවණයක් භාවිතා කළේය. භාවිතා කරන මාත්‍රාව (එනම් 30 μM) පැහැදිලි කිරීම සඳහා, සමහර කතුවරුන් පෙන්වා දුන්නේ ජලීය අවධියේදී NaHS H2S වායුවේ හරියටම එකම සාන්ද්‍රණයක් නිපදවන බවත් H2S හි භෞතික විද්‍යාත්මක පරාසය 10 සිට 100 μM දක්වා බවත්, එබැවින් මෙම මාත්‍රාව භෞතික විද්‍යාත්මක පරාසය තුළ ඇති බවත්ය. තවත් සමහරු පැහැදිලි කළේ 30 μM NaHS හට භෞතික විද්‍යාත්මක පරාසය තුළ ප්ලාස්මා H2S මට්ටම පවත්වා ගත හැකි බවයි, එනම් 5–300 μM19,20. H2S හි බලපෑම් අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා සමහර අධ්‍යයනයන්හි භාවිතා කරන ලද 30 μM (pH = 7.0, T = 20 °C) ජලයේ NaHS සාන්ද්‍රණය අපි සලකා බලමු. ද්‍රාවිත H2S වායුවේ සාන්ද්‍රණය 14.7 μM වන අතර එය ආරම්භක NaHS සාන්ද්‍රණයෙන් 50% ක් පමණ වන බවයි. මෙම අගය එම කොන්දේසි යටතේ අනෙකුත් කතුවරුන් විසින් ගණනය කරන ලද අගයට සමාන වේ13,48.
අපගේ අධ්‍යයනයේදී, NaHS පරිපාලනය ශරීර බර වෙනස් කළේ නැත; මෙම ප්‍රතිඵලය පිරිමි මීයන් 22,23 සහ පිරිමි මීයන් 18 පිළිබඳ අනෙකුත් අධ්‍යයනවල ප්‍රතිඵලවලට අනුකූල වේ; කෙසේ වෙතත්, අධ්‍යයන දෙකක් වාර්තා කළේ නෙෆ්‍රෙක්ටෝමීකරණය කරන ලද මීයන් 24,26 හි අඩු වූ ශරීර බර NaSH යථා තත්ත්වයට පත් කළ බවයි, නමුත් අනෙකුත් අධ්‍යයනයන් NaSH පරිපාලනයේ ශරීර බරට ඇති බලපෑම වාර්තා කළේ නැත 15,16,17,19,20,21,25. තවද, අපගේ අධ්‍යයනයේදී, NaSH පරිපාලනය සෙරුමය යූරියා සහ ක්‍රියේටීන් ක්‍රෝමියම් මට්ටම්වලට බල නොපායි, එය තවත් වාර්තාවක ප්‍රතිඵලවලට අනුකූල වේ 25.
සති 2ක් පානීය ජලයට NaHS එකතු කිරීම පිරිමි සහ ගැහැණු මීයන් තුළ සම්පූර්ණ සෙරුම් සල්ෆයිඩ් සාන්ද්‍රණයට බලපාන්නේ නැති බව අධ්‍යයනයෙන් සොයා ගන්නා ලදී. මෙම සොයා ගැනීම සෙන් සහ අනෙකුත් අයගේ (16) ප්‍රතිඵලවලට අනුකූල වේ: පානීය ජලයේ 30 μM NaHS සමඟ සති 8ක් ප්‍රතිකාර කිරීම පාලන මීයන් තුළ ප්ලාස්මා සල්ෆයිඩ් මට්ටම්වලට බල නොපායි; කෙසේ වෙතත්, මෙම මැදිහත්වීම නෙෆ්‍රෙක්ටෝමීකරණය කරන ලද මීයන්ගේ ප්ලාස්මාවේ අඩු වූ H2S මට්ටම් යථා තත්ත්වයට පත් කළ බව ඔවුන් වාර්තා කළහ. Li et al. (22) ද වාර්තා කළේ මාස 5ක් පානීය ජලයේ 30 μM NaHS සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් වයස්ගත මීයන් තුළ ප්ලාස්මා රහිත සල්ෆයිඩ් මට්ටම් 26%කින් පමණ වැඩි වූ බවයි. පානීය ජලයට NaHS එකතු කිරීමෙන් පසු සංසරණය වන සල්ෆයිඩ් මට්ටම්වල වෙනස්කම් වෙනත් අධ්‍යයනවලින් වාර්තා වී නොමැත.
සිග්මා NaHS15,16,19,20,21,22,23 භාවිතා කරමින් අධ්‍යයන හතක් වාර්තා කර ඇත, නමුත් සජලනය වන ජලය පිළිබඳ වැඩිදුර විස්තර සපයා නැත, සහ අධ්‍යයන පහක ඒවායේ සකස් කිරීමේ ක්‍රම සඳහා භාවිතා කරන NaHS හි ප්‍රභවය සඳහන් කර නොමැත17,18,24,25,26. NaHS යනු සජලනය වන අණුවකි, එහි ජල සජලනය වෙනස් විය හැකිය, එය දී ඇති මවුලිකතාවයක ද්‍රාවණයක් සකස් කිරීමට අවශ්‍ය NaHS ප්‍රමාණයට බලපායි. උදාහරණයක් ලෙස, අපගේ අධ්‍යයනයේ NaHS අන්තර්ගතය NaHS•1.3 H2O විය. මේ අනුව, මෙම අධ්‍යයනයන්හි සත්‍ය NaHS සාන්ද්‍රණයන් වාර්තා වූ ඒවාට වඩා අඩු විය හැකිය.
"මෙතරම් කෙටි කාලීන සංයෝගයක් මෙතරම් දිගුකාලීන බලපෑමක් ඇති කරන්නේ කෙසේද?" මීයන් තුළ කොලිටස් වලට NaHS වල බලපෑම තක්සේරු කිරීමේදී Pozgay et al.21 මෙම ප්‍රශ්නය ඇසුවා. අනාගත අධ්‍යයනයන් මෙම ප්‍රශ්නයට පිළිතුරු දීමට හැකි වනු ඇතැයි ඔවුන් බලාපොරොත්තු වන අතර NaHS ද්‍රාවණවල NaHS21 හි බලපෑමට මැදිහත් වන H2S සහ ඩයිසල්ෆයිඩ් වලට අමතරව වඩාත් ස්ථායී පොලිසල්ෆයිඩ් අඩංගු විය හැකි යැයි අනුමාන කරයි. තවත් හැකියාවක් නම්, ද්‍රාවණයේ ඉතිරිව ඇති NaHS හි ඉතා අඩු සාන්ද්‍රණයක් ද ප්‍රයෝජනවත් බලපෑමක් ඇති කළ හැකි බවයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, රුධිරයේ H2S හි ක්ෂුද්‍රමෝලර් මට්ටම් භෞතික විද්‍යාත්මක නොවන බවත් නැනෝමෝලර් පරාසයේ හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැති විය යුතු බවත් ඔල්සන් සහ වෙනත් අය සාක්ෂි සපයයි. H2S ප්‍රෝටීන් සල්ෆේෂන් හරහා ක්‍රියා කළ හැකිය, එය බොහෝ ප්‍රෝටීන වල ක්‍රියාකාරිත්වය, ස්ථායිතාව සහ ප්‍රාදේශීයකරණයට බලපාන ආපසු හැරවිය හැකි පශ්චාත් පරිවර්තන වෙනස් කිරීමකි52,53,54. ඇත්ත වශයෙන්ම, භෞතික විද්‍යාත්මක තත්වයන් යටතේ, බොහෝ අක්මා ප්‍රෝටීන වලින් ආසන්න වශයෙන් 10% සිට 25% දක්වා සල්ෆයිලේටඩ්53. අධ්‍යයන දෙකම NaHS හි වේගවත් විනාශය පිළිගනී19,23 නමුත් පුදුමයට කරුණක් නම් “අපි දිනපතා පානීය ජලය ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමෙන් එහි NaHS සාන්ද්‍රණය පාලනය කළෙමු” යන්නයි.23 එක් අධ්‍යයනයක් අහම්බෙන් ප්‍රකාශ කළේ “NaHS යනු සම්මත H2S පරිත්‍යාගශීලියෙකු වන අතර H2S ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම සඳහා සායනික භාවිතයේදී බහුලව භාවිතා වන” බවයි.18
ඉහත සාකච්ඡාවෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ වාෂ්පීකරණය, ඔක්සිකරණය සහ ප්‍රභාවිච්ඡේදනයන් හරහා ද්‍රාවණයෙන් NaHS නැති වී යන බවත්, එම නිසා ද්‍රාවණයෙන් H2S නැතිවීම අඩු කිරීම සඳහා යෝජනා කිහිපයක් ඉදිරිපත් කර ඇති බවත්ය. පළමුව, H2S වාෂ්පීකරණය වායු-ද්‍රව අතුරුමුහුණත මත රඳා පවතී13 සහ ද්‍රාවණයේ pH අගය11; එබැවින්, වාෂ්පීකරණ අලාභය අවම කිරීම සඳහා, පෙර විස්තර කර ඇති පරිදි ජල බෝතලයේ ගෙල හැකිතාක් කුඩා කළ හැකිය15,19, සහ වාෂ්පීකරණ අලාභය අවම කිරීම සඳහා ජලයේ pH අගය පිළිගත හැකි ඉහළ සීමාවකට (එනම්, 6.5–8.551) සකස් කළ හැකිය11. දෙවනුව, ඔක්සිජන් වල බලපෑම් සහ පානීය ජලයේ සංක්‍රාන්ති ලෝහ අයන පැවතීම නිසා H2S හි ස්වයංසිද්ධ ඔක්සිකරණය සිදු වේ13, එබැවින් ආගන් හෝ නයිට්‍රජන් සමඟ පානීය ජලය ඔක්සිජන් රහිත කිරීම44,45 සහ ලෝහ චෙලේටර් භාවිතය37,47 සල්ෆයිඩ් ඔක්සිකරණය අඩු කළ හැකිය. තෙවනුව, H2S හි ප්‍රභාවිච්ඡේදන වැළැක්වීම සඳහා, ජල බෝතල් ඇලුමිනියම් තීරු වලින් ඔතා ගත හැකිය; මෙම පිළිවෙත ස්ට්‍රෙප්ටොසෝටොසින්55 වැනි ආලෝක සංවේදී ද්‍රව්‍ය සඳහා ද අදාළ වේ. අවසාන වශයෙන්, අකාබනික සල්ෆයිඩ් ලවණ (NaHS, Na2S, සහ CaS) කලින් වාර්තා කළ පරිදි පානීය ජලයේ දියකර හැරීමට වඩා ගැවේජ් හරහා පරිපාලනය කළ හැකිය56,57,58; අධ්‍යයනවලින් පෙන්වා දී ඇත්තේ මීයන්ට ගැවේජ් හරහා පරිපාලනය කරන ලද විකිරණශීලී සෝඩියම් සල්ෆයිඩ් හොඳින් අවශෝෂණය කර සියලුම පටක වලට පාහේ බෙදා හරින බවයි59. අද වන විට, බොහෝ අධ්‍යයනයන් අකාබනික සල්ෆයිඩ් ලවණ අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කර ඇත; කෙසේ වෙතත්, සායනික සැකසුම් වලදී මෙම මාර්ගය කලාතුරකින් භාවිතා වේ60. අනෙක් අතට, මුඛ මාර්ගය මිනිසුන් තුළ පරිපාලනය කිරීමේ වඩාත් සුලභ සහ කැමති මාර්ගයයි61. එබැවින්, මීයන් තුළ H2S පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ බලපෑම් මුඛ ගැවේජ් මගින් ඇගයීමට අපි නිර්දේශ කරමු.
සීමාවක් නම්, අපි MB ක්‍රමය භාවිතා කර ජලීය ද්‍රාවණයක සහ සෙරුමය තුළ සල්ෆයිඩ් මැනිය. සල්ෆයිඩ් මැනීමේ ක්‍රම අතරට අයඩින් ටයිටේෂන්, වර්ණාවලීක්ෂ ඡායාරූපමිතිය, විද්‍යුත් රසායනික ක්‍රමය (පොටෙන්ටෝමිතිය, ඇම්පෙරොමිතිය, කූලෝමිතික ක්‍රමය සහ ඇම්පෙරොමිතික ක්‍රමය) සහ වර්ණදේහ විද්‍යාව (ගෑස් වර්ණදේහ විද්‍යාව සහ ඉහළ කාර්යසාධනයක් සහිත ද්‍රව වර්ණදේහ විද්‍යාව) ඇතුළත් වේ, ඒ අතර බහුලව භාවිතා වන ක්‍රමය වන්නේ MB වර්ණාවලීක්ෂ ඡායාරූපමිතික ක්‍රමයයි62. ජීව විද්‍යාත්මක සාම්පලවල H2S මැනීම සඳහා MB ක්‍රමයේ සීමාවක් නම්, එය සියලුම සල්ෆර් අඩංගු සංයෝග මනින අතර නිදහස් H2S63 නොවේ, මන්ද එය ආම්ලික තත්වයන් යටතේ සිදු කරනු ලැබේ, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ජීව විද්‍යාත්මක ප්‍රභවයෙන් සල්ෆර් නිස්සාරණය වේ64. කෙසේ වෙතත්, ඇමරිකානු මහජන සෞඛ්‍ය සංගමයට අනුව, MB යනු ජලයේ සල්ෆයිඩ් මැනීම සඳහා සම්මත ක්‍රමයයි65. එබැවින්, මෙම සීමාව NaHS අඩංගු ද්‍රාවණවල අස්ථාවරත්වය පිළිබඳ අපගේ ප්‍රධාන ප්‍රතිඵලවලට බලපාන්නේ නැත. තවද, අපගේ අධ්‍යයනයේ දී, ජලයේ සහ NaHS අඩංගු සෙරුමය සාම්පලවල සල්ෆයිඩ් මිනුම් නැවත ලබා ගැනීම පිළිවෙලින් 91% සහ 93% විය. මෙම අගයන් කලින් වාර්තා කරන ලද පරාසයන්ට (77–92)66 අනුකූල වන අතර එය පිළිගත හැකි විශ්ලේෂණාත්මක නිරවද්‍යතාවයක් පෙන්නුම් කරයි42. පූර්ව සායනික අධ්‍යයනයන්හි පිරිමි පමණක් සත්ව අධ්‍යයනයන් මත අධික ලෙස රඳා පැවතීම වළක්වා ගැනීම සඳහා සහ හැකි සෑම විටම පිරිමි සහ ගැහැණු මීයන් යන දෙකම ඇතුළත් කිරීම සඳහා ජාතික සෞඛ්‍ය ආයතන (NIH) මාර්ගෝපදේශයන්ට අනුකූලව අපි පිරිමි සහ ගැහැණු මීයන් යන දෙකම භාවිතා කළ බව සඳහන් කිරීම වටී67. මෙම කරුණ අනෙක් අය විසින් අවධාරණය කර ඇත69,70,71.
නිගමනයක් ලෙස, මෙම අධ්‍යයනයේ ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී යන්නේ පානීය ජලයෙන් සකස් කරන ලද NaHS ද්‍රාවණ ඒවායේ අස්ථාවරත්වය හේතුවෙන් H2S ජනනය කිරීමට භාවිතා කළ නොහැකි බවයි. මෙම පරිපාලන මාර්ගය සතුන් අස්ථායී සහ අපේක්ෂිත මට්ටමට වඩා අඩු NaHS මට්ටම්වලට නිරාවරණය කරනු ඇත; එබැවින්, සොයාගැනීම් මිනිසුන්ට අදාළ නොවිය හැකිය.
වත්මන් අධ්‍යයනයේදී භාවිතා කරන ලද සහ/හෝ විශ්ලේෂණය කරන ලද දත්ත කට්ටල සාධාරණ ඉල්ලීමක් මත අදාළ කතුවරයාගෙන් ලබා ගත හැකිය.
සාබෝ, කේ. හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් (H2S) පර්යේෂණයේ කාලරේඛාව: පාරිසරික විෂ ද්‍රව්‍යයේ සිට ජීව විද්‍යාත්මක මැදිහත්කරු දක්වා. ජෛව රසායන විද්‍යාව සහ ඖෂධවේදය 149, 5–19. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.09.010 (2018).
අබේ, කේ. සහ කිමුරා, එච්. අන්තරාසර්ග ස්නායු මොඩියුලේටරයක් ​​ලෙස හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් වල විය හැකි භූමිකාව. ස්නායු විද්‍යාව පිළිබඳ සඟරාව, 16, 1066–1071. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.16-03-01066.1996 (1996).
චිරිනෝ, ජී., සාබෝ, සී. සහ පැපපෙට්‍රොපොලොස්, ඒ. ක්ෂීරපායී සෛල, පටක සහ අවයවවල හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් වල භෞතික විද්‍යාත්මක භූමිකාව. කායික විද්‍යාව සහ අණුක ජීව විද්‍යාව පිළිබඳ සමාලෝචන 103, 31–276. https://doi.org/10.1152/physrev.00028.2021 (2023).
ඩිලන්, කේඑම්, කැරසෝන්, ආර්ජේ, මැට්සන්, ජේබී, සහ කෂ්ෆි, කේ. නයිට්‍රික් ඔක්සයිඩ් සහ හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් සඳහා සෛලීය බෙදාහැරීමේ පද්ධති පිළිබඳ පරිණාමය වන පොරොන්දුව: පුද්ගලාරෝපිත වෛද්‍ය විද්‍යාවේ නව යුගයක්. ජෛව රසායන විද්‍යාව සහ ඖෂධවේදය 176, 113931. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113931 (2020).
සන්, එක්ස්., සහ තවත් අය. මන්දගාමීව නිකුත් වන හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් පරිත්‍යාගශීලියෙකුගේ දිගුකාලීන පරිපාලනය මගින් හෘදයාබාධ ඉෂ්මීමියාව/නැවත සිදුරු කිරීමේ තුවාල වළක්වා ගත හැකිය. විද්‍යාත්මක වාර්තා 7, 3541. https://doi.org/10.1038/s41598-017-03941-0 (2017).
සිට්ඩිකෝවා, ජීඑෆ්, ෆුක්ස්, ආර්., කයින්ස්, ඩබ්ලිව්., වීගර්, ටීඑම් සහ හර්මන්, ඒ. බීකේ නාලිකා පොස්පරීකරණය හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් (H2S) සංවේදීතාව නියාමනය කරයි. කායික විද්‍යාවේ මායිම් 5, 431. https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00431 (2014).
සිට්ඩිකෝවා, ජීඑෆ්, වයිගර්, ටීඑම් සහ හර්මන්, ඒ. හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් මීයන් පිටියුටරි පිළිකා සෛලවල කැල්සියම්-සක්‍රිය පොටෑසියම් (BK) නාලිකා ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි. ආර්චිට්. ප්ලූගර්ස්. 459, 389–397. https://doi.org/10.1007/s00424-009-0737-0 (2010).
ජෙඩී, එස්., සහ තවත් අය. හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා මීයන් තුළ හෘදයාබාධ ඉෂ්මෙමියා-ප්‍රති-පර්ෆියුෂන් තුවාල වලට එරෙහිව නයිට්‍රයිට් වල ආරක්ෂිත බලපෑම වැඩි දියුණු කරයි. නයිට්‍රික් ඔක්සයිඩ් 124, 15–23. https://doi.org/10.1016/j.niox.2022.04.004 (2022).
කොර්විනෝ, ඒ., සහ තවත් අය. H2S පරිත්‍යාගශීලී රසායන විද්‍යාවේ ප්‍රවණතා සහ හෘද වාහිනී රෝග කෙරෙහි එහි බලපෑම. ප්‍රතිඔක්සිකාරක 10, 429. https://doi.org/10.3390/antiox10030429 (2021).
ඩිලියොන්, ඊආර්, ස්ටෝයි, ජීඑෆ්, සහ ඔල්සන්, කේආර් (2012). ජීව විද්‍යාත්මක අත්හදා බැලීම් වලදී හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් වල නිෂ්ක්‍රීය පාඩු. විශ්ලේෂණාත්මක ජෛව රසායනය 421, 203–207. https://doi.org/10.1016/j.ab.2011.10.016 (2012).
නාගී, පී., සහ තවත් අය. භෞතික විද්‍යාත්මක සාම්පලවල හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් මිනුම්වල රසායනික අංශ. ජෛව රසායනික සහ ජෛව භෞතික ඇක්ටා 1840, 876–891. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.05.037 (2014).
ක්ලයින්, LL.D. ස්වාභාවික ජලයේ හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් වල වර්ණාවලි ඡායාරූපමිතික නිර්ණය. ලිම්නෝල්. සාගර විද්‍යාඥයා. 14, 454–458. https://doi.org/10.4319/lo.1969.14.3.0454 (1969).
ඔල්සන්, KR (2012). හයිඩ්‍රජන් සල්ෆයිඩ් වල රසායන විද්‍යාව සහ ජීව විද්‍යාව පිළිබඳ ප්‍රායෝගික පුහුණුව. "ප්‍රතිඔක්සිකාරක." රෙඩොක්ස් සංඥාකරණය. 17, 32–44. https://doi.org/10.1089/ars.2011.4401 (2012).