ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ ජාන, ඔටිසම් ඇතුළු ඇතැම් ස්නායු හා මානසික ආබාධ ඇති පුද්ගලයින්ගේ මොළයේ අසාමාන්‍ය ප්‍රකාශන රටා ඇති බව, පශ්චාත් මරණ පරීක්ෂණ මොළයේ සාම්පල දහස් ගණනක නව අධ්‍යයනයකින් හෙළි වී තිබේ.
අධ්‍යයනය කරන ලද ප්‍රතිශක්තිකරණ ජාන 1,275 න් 765 ක් (60%) ඔටිසම්, භින්නෝන්මාදය, ද්විධ්‍රැව ආබාධ, මානසික අවපීඩනය, ඇල්සයිමර් රෝගය හෝ පාකින්සන් රෝගය වැනි ආබාධ හයෙන් එකක් ඇති වැඩිහිටියන්ගේ මොළයේ අධික ලෙස හෝ අඩුවෙන් ප්‍රකාශ විය. මෙම ප්‍රකාශන රටා එක් එක් සිද්ධියෙන් සිද්ධියට වෙනස් වන අතර, ඒ සෑම එකක්ම අද්විතීය “අත්සන” ඇති බව යෝජනා කරන බව නිව් යෝර්ක්හි සිරකූස් හි උතුරු රාජ්‍ය වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ මනෝචිකිත්සාව සහ හැසිරීම් විද්‍යාව පිළිබඳ මහාචාර්ය චුන්යු ලියු පැවසීය.
ලියුට අනුව, ප්‍රතිශක්තිකරණ ජානවල ප්‍රකාශනය දැවිල්ලේ සලකුණක් ලෙස ක්‍රියා කළ හැකිය. මෙම ප්‍රතිශක්තිකරණ සක්‍රීය කිරීම, විශේෂයෙන් ගර්භාෂය තුළ, ඔටිසම් රෝගය සමඟ සම්බන්ධ වේ, නමුත් එය සිදුවන යාන්ත්‍රණය පැහැදිලි නැත.
"මගේ හැඟීම නම් මොළයේ රෝග සඳහා ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සැලකිය යුතු කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවයි," ලියු පැවසීය. "ඔහු විශාල ක්‍රීඩකයෙක්."
මෙම අධ්‍යයනයට සම්බන්ධ නොවූ විස්කොන්සින්-මැඩිසන් විශ්ව විද්‍යාලයේ ජීව විද්‍යාත්මක මනෝවිද්‍යාව පිළිබඳ සම්මානිත මහාචාර්ය ක්‍රිස්ටෝපර් කෝ පැවසුවේ ප්‍රතිශක්තිකරණ සක්‍රීය කිරීම කිසියම් රෝගයක් ඇති කිරීමට හෝ රෝගයටම බලපාන්නේද යන්න අධ්‍යයනයෙන් තේරුම් ගත නොහැකි බවයි. මෙය ප්‍රතිශක්තිකරණ සක්‍රීයකරණයේ වෙනස්කම් වලට හේතු විය. ජොබ්.
ලියු සහ ඔහුගේ කණ්ඩායම පශ්චාත් මරණ පරීක්ෂණ මොළයේ සාම්පල 2,467 ක ප්‍රතිශක්තිකරණ ජාන 1,275 ක ප්‍රකාශන මට්ටම් විශ්ලේෂණය කළ අතර, ඔටිසම් රෝගීන් 103 දෙනෙකු සහ පාලන ඒකක 1,178 ක් ද ඊට ඇතුළත් විය. ArrayExpress සහ Gene Expression Omnibus යන පිටපත් කිරීමේ දත්ත සමුදායන් දෙකකින් මෙන්ම කලින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අනෙකුත් අධ්‍යයනයන්ගෙන් ද දත්ත ලබා ගන්නා ලදී.
ඔටිසම් රෝගීන්ගේ මොළයේ ජාන 275 ක සාමාන්‍ය ප්‍රකාශන මට්ටම පාලන කණ්ඩායමේ මට්ටමට වඩා වෙනස් වේ; ඇල්සයිමර් රෝගීන්ගේ මොළයේ වෙනස් ලෙස ප්‍රකාශිත ජාන 638 ක් ඇති අතර, ඉන් පසුව භින්නෝන්මාදය (220), පාකින්සන් (97), ද්විධ්‍රැව (58) සහ මානසික අවපීඩනය (27) ඇත.
ඔටිසම් රෝගීන්ට වඩා ඔටිසම් රෝගීන්ගේ ප්‍රකාශන මට්ටම් වඩාත් විචල්‍ය වූ අතර, මානසික අවපීඩනයෙන් පෙළෙන කාන්තාවන්ගේ මොළය මානසික අවපීඩනයෙන් පෙළෙන පිරිමින්ට වඩා බෙහෙවින් වෙනස් විය. ඉතිරි තත්වයන් හතරෙහි කිසිදු ලිංග භේදයක් දක්නට නොලැබුණි.
ඔටිසම් රෝගයට සම්බන්ධ ප්‍රකාශන රටා අනෙකුත් මනෝචිකිත්සක ආබාධවලට වඩා ඇල්සයිමර් සහ පාකින්සන් වැනි ස්නායු ආබාධ සිහිපත් කරයි. නිර්වචනයට අනුව, ස්නායු ආබාධවලට මොළයේ භෞතික ලක්ෂණ දැනගත යුතුය, එනම් පාකින්සන් රෝගයේ ඩොපමිනර්ජික් නියුරෝන වල ලාක්ෂණික නැතිවීම වැනි දේ. ඔටිසම් රෝගයේ මෙම ලක්ෂණය පර්යේෂකයන්ට තවමත් නිර්වචනය කර නොමැත.
"මෙම [සමානතාවය] අපට ගවේෂණය කිරීමට අවශ්‍ය අතිරේක දිශාවක් සපයයි," ලියු පැවසීය. "සමහර විට කවදා හෝ අපට ව්‍යාධි විද්‍යාව වඩා හොඳින් තේරුම් ගත හැකිය."
මෙම රෝග වලදී CRH සහ TAC1 යන ජාන දෙකක් බොහෝ විට වෙනස් කරන ලදී: පාකින්සන් රෝගය හැර අනෙකුත් සියලුම රෝග වල CRH අඩු නියාමනය කරන ලද අතර, මානසික අවපීඩනය හැර අනෙකුත් සියලුම රෝග වල TAC1 අඩු නියාමනය කරන ලදී. ජාන දෙකම මොළයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල වන මයික්‍රොග්ලියා සක්‍රීය කිරීමට බලපායි.
අසාමාන්‍ය ක්ෂුද්‍ර ග්ලියා සක්‍රිය කිරීම "සාමාන්‍ය ස්නායු උත්පාදනය සහ උපාගමනය අඩාල කළ හැකි" බවත්, ඒ හා සමානව විවිධ තත්වයන් යටතේ ස්නායු ක්‍රියාකාරිත්වයට බාධා කරන බවත් කෝ පැවසීය.
පශ්චාත් මරණ පරීක්ෂණ මොළයේ පටක පිළිබඳ 2018 අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ තාරකා සෛල හා උපාගමික ක්‍රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ ජාන ඔටිසම්, භින්නෝන්මාදය හෝ බයිපෝල අක්‍රමිකතාවයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් තුළ සමානව ප්‍රකාශ වන බවයි. නමුත් අධ්‍යයනයෙන් හෙළි වූයේ ක්ෂුද්‍ර ග්ලියල් ජාන අධික ලෙස ප්‍රකාශ වන්නේ ඔටිසම් රෝගීන් තුළ පමණක් බවයි.
වැඩි ප්‍රතිශක්තිකරණ ජාන සක්‍රීය කිරීමක් ඇති පුද්ගලයින්ට “ස්නායු ගිනි අවුලුවන රෝගයක්” තිබිය හැකි බව ඩෙන්මාර්කයේ කෝපන්හේගන් විශ්ව විද්‍යාලයේ ජීව විද්‍යාත්මක හා නිරවද්‍ය මනෝචිකිත්සාව පිළිබඳ අධ්‍යයන නායක සහ මහාචාර්ය මයිකල් බෙන්රොස් පැවසීය.
"මෙම විභව උප කණ්ඩායම් හඳුනාගෙන ඒවාට වඩාත් නිශ්චිත ප්‍රතිකාර ලබා දීමට උත්සාහ කිරීම සිත්ගන්නා සුළු විය හැකිය," බෙන්රොත් පැවසීය.
මොළයේ පටක සාම්පලවල දක්නට ලැබෙන ප්‍රකාශන වෙනස්කම් බොහොමයක් එකම රෝගයකින් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ රුධිර සාම්පලවල ජාන ප්‍රකාශන රටා දත්ත කට්ටලවල නොමැති බව අධ්‍යයනයෙන් හෙළි විය. "තරමක් අනපේක්ෂිත" සොයා ගැනීම මොළයේ සංවිධානය අධ්‍යයනය කිරීමේ වැදගත්කම පෙන්නුම් කරන බව අධ්‍යයනයට සම්බන්ධ නොවූ UC ඩේවිස් හි MIND ආයතනයේ මනෝචිකිත්සාව සහ හැසිරීම් විද්‍යාව පිළිබඳ මහාචාර්ය සින්තියා ෂූමන් පැවසීය.
ලියු සහ ඔහුගේ කණ්ඩායම මොළයේ රෝග සඳහා දැවිල්ල දායක වන සාධකයක්ද යන්න වඩා හොඳින් අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා සෛලීය ආකෘති ගොඩනඟමින් සිටිති.
මෙම ලිපිය මුලින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද්දේ ප්‍රමුඛ පෙළේ ඔටිසම් පර්යේෂණ පුවත් වෙබ් අඩවියක් වන ස්පෙක්ට්‍රම් හි ය. මෙම ලිපිය උපුටා දක්වන්න: https://doi.org/10.53053/UWCJ7407